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¡Insólito! Japón inicia los primeros ensayos clínicos con sangre artificial en humanos

El proyecto liderado por dos prestigiosas universidades japonesas podría cambiar para siempre la medicina de emergencia y las transfusiones en todo el mund

Japón ha dado un paso trascendental en la medicina moderna al comenzar oficialmente las pruebas en humanos con sangre artificial. El proyecto está liderado por la Universidad Médica de Nara y la Universidad de Chuo, marcando un antes y un después en el tratamiento de emergencias médicas y transfusiones sanguíneas.

¿Cómo crearon esta sangre artificial?

A diferencia de intentos previos, esta sangre sintética no busca simplemente imitar a la sangre humana. Se basa en una innovadora tecnología que utiliza vesículas de hemoglobina, pequeñas unidades capaces de transportar oxígeno por el cuerpo sin necesidad de compatibilidad entre grupos sanguíneos.

Estas vesículas se obtienen a partir de sangre caducada, la cual es procesada y recubierta con membranas sintéticas, evitando así reacciones inmunológicas.

Además, la Universidad de Chuo añadió un segundo nivel de encapsulamiento: una proteína de la familia de la albúmina, diseñada para estabilizar la presión arterial del paciente, especialmente en casos críticos como traumatismos severos o hemorragias internas.

Ventajas de la sangre sintética japonesa

Una de las características más sorprendentes de este desarrollo es su durabilidad, puede almacenarse a temperatura ambiente por más de un año, superando ampliamente a la sangre tradicional, que solo dura 42 días bajo refrigeración.

Esto la convierte en una solución viable no solo para hospitales, sino también para emergencias médicas, misiones de rescate internacional, atención en zonas rurales o de difícil acceso, ámbitos militares y medicina de campaña

¿Cómo fue el primer ensayo clínico?

El estudio comenzó en marzo de 2025, y consistió en la administración de entre 100 y 400 mililitros de sangre artificial a cada voluntario. Los científicos evaluaron principalmente dos aspectos:

  • Seguridad del compuesto
  • Eficacia en el transporte de oxígeno

Aunque el proyecto aún está en fase experimental, los investigadores mantienen una visión optimista. Si los resultados continúan siendo positivos, se espera que la aplicación clínica de esta sangre sintética comience antes del año 2030.

Esto marcaría una transformación radical en la manera en que el mundo gestiona las transfusiones y emergencias médicas.

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