Lo que parecía un accidente de tránsito menor terminó cambiando radicalmente la vida de Claire Titterington, una profesora de educación física de 37 años que hoy convive con una enfermedad genética poco frecuente que altera su apariencia y su rutina diaria.
Hace cinco años, la mujer sufrió un accidente automovilístico en el que se fracturó la mano y la nariz. Sin embargo, meses después comenzó a experimentar una extraña hinchazón en el rostro y otras partes del cuerpo.
Episodios que la dejan sin poder ver
Según su testimonio, los brotes son intensos y progresivos. La inflamación puede llegar a cubrir sus ojos por completo, impidiéndole ver.
“Una vez que aparece, la hinchazón es increíblemente profunda y pesada. Se me hinchan los ojos hasta quedarme ciega”, relató.
Estos episodios se presentan al menos una vez al mes y afectan gravemente su vida diaria.
Años sin diagnóstico
Durante más de un año, Claire fue hospitalizada en varias ocasiones sin obtener respuestas claras. En uno de los episodios más graves, permaneció 20 días internada mientras los médicos intentaban identificar la causa.
Finalmente, en 2026, fue diagnosticada con angioedema hereditario, una enfermedad genética rara que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 personas.
¿Qué es el angioedema hereditario?
Esta condición se produce por la deficiencia de una proteína que regula la permeabilidad de los vasos sanguíneos, lo que provoca la acumulación de líquido en los tejidos y genera inflamación severa.
A diferencia de las alergias, no responde a tratamientos comunes como antihistamínicos.
Impacto en su vida
Además de la hinchazón facial, la mujer sufre episodios internos que describe como “agonizantes”, especialmente en el abdomen.
La enfermedad ha afectado su vida profesional, ya que tras 15 años como docente, ahora enfrenta limitaciones que le impiden trabajar con normalidad.
Busca generar conciencia
Actualmente, sigue un tratamiento con inyecciones para controlar los brotes, aunque ha requerido hospitalización en varias ocasiones.
Tras recibir el diagnóstico, decidió compartir su historia para generar conciencia sobre esta enfermedad poco conocida.
“Quiero que la gente comprenda las consecuencias de una enfermedad crónica”, expresó.