Técnicos de Arcsa clausuraron una comercializadora de dispositivos médicos en Cuenca, luego de constatar que vendía y almacenaba productos sin registro sanitario, lo que representa un riesgo para pacientes y profesionales de la salud.

Productos inmovilizados
Se retiraron 4.686 dispositivos, incluyendo agujas dentales, fórceps pediátricos, bisturíes, cánulas, talladores de amalgama y mandiles de plomo, todos insumos que requieren estrictos estándares de calidad, esterilidad y seguridad.
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Riesgos de los insumos sin registro
El registro sanitario garantiza la procedencia, composición, trazabilidad y seguridad de los dispositivos médicos. La falta de este requisito aumenta la posibilidad de infecciones, fallas en procedimientos clínicos y lesiones graves, y limita la capacidad de las autoridades para actuar ante productos inseguros.

La autoridad sanitaria inició los procesos administrativos correspondientes según la Ley Orgánica de Salud.

