Emanuel Calahorrano, la historia de un pequeño que tiene parálisis cerebral diplejica

La historia de Emanuel empezó hace 5 años, cuando al nacer presentó hipoxia, lo cual después de visitar varios pediatras y neurólogos dieron su diagnóstico: tiene parálisis cerebral diplejica.

«Nuestro pequeño valiente no camina ni puede comunicarse pero nos ha regalado sus mejores sonrisas y las ganas para luchar junto a él». Por ese motivo, la familia de Emanuel viajó a Chile por la oportunidad de un tratamiento y rehabilitación que ese país ofrecía y entregarle a Manu una mejor calidad de vida.

https://www.youtube.com/watch?v=218zuRYrrbs&feature=youtu.be

«Ahora,  después de recorrer pasito a pasito y ver cómo nuestro niño cada día nos muestra sus ganas de salir adelante, necesitamos llevarlo a Estados Unidos y realizarle varios exámenes consultas medicas y seguir mejorando su calidad de vida». Manu logró ser aceptado en un hospital en EE.UU. y su familia necesita llevarlo en 5 meses.

Para lograrlo, decidieron apoyarse en Gofundme para pedir ayuda y conozcan la historia de esta familia que lo ha dejado todo por su pequeño.