Abbott, la compañía global del cuidado de la salud, anunció que recibió la autorización del Ministerio de Salud Pública de Ecuador a través de la Agencia de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria, para la venta sin receta de su autoprueba de antígeno Panbio™ COVID-19, con el objetivo de ayudar en la detección de la infección activa por COVID-19. Con esta aprobación, Abbott ofrece al público su autoprueba nasal rápida de antígenos, para uso en personas con o sin síntomas.
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El acceso a las auto pruebas respalda la necesidad de Ecuador de realizar pruebas frecuentes en el hogar, a medida que se reabren las comunidades locales, las empresas y las actividades recreativas.
“Para proteger la salud pública, debemos permanecer atentos para identificar y cortar la transmisión del virus mediante la implementación de pruebas frecuentes, donde el acceso es un factor importante para su eficacia”, dijo el Dr. Oscar Guerra, Director Médico en Abbott. “La autorización de la auto prueba de antígeno hará que sea más accesible y rápido, el realizarse el test cuando las personas necesiten saber su estado de infección, dándoles la capacidad de aislarse y disminuir así el riesgo de transmisión, reduciendo a su vez, la carga de pruebas en el sistema de atención médica”.
“En Ecuador, de manera reciente se registró un nuevo brote de COVID-19, en gran medida impulsado por la variante Omicron y las subvariantes BA.4 y BA.5″, dijo el Dr. Enrique Terán, docente de la Universidad San Francisco de Quito. “Aunque la cantidad de pruebas positivas se mantiene por debajo de las olas anteriores, el aumento de casos confirmados de COVID-19 es un recordatorio de que la pandemia está lejos de terminar y debemos permanecer vigilantes”.
A medida que evoluciona la pandemia, el virus SARS-COV-2 continuará mutando y teniendo un impacto, particularmente entre las personas que no están vacunadas y la población vulnerable. “La COVID-19 sigue siendo un desafío importante para la salud pública y seguirá siéndolo en el futuro previsible”, dijo el Dr. Terán.
Autodiagnóstico simple y confiable en 15 minutos para frenar la propagación de infecciones
El testeo frecuente hace posible que las personas conozcan su estado de infección cuando más importa. Las auto pruebas han sido autorizadas en todo el mundo y se usan ampliamente en América del Norte, Europa, Asia y algunos países de América Latina como Perú, Chile, Paraguay, Uruguay, entre otros.
La auto prueba de antígeno COVID-19 Panbio™ es simple, rápida y confiable. Las personas deben realizar la prueba a través de la toma de la muestra con un hisopo nasal, el cual es mínimamente invasivo, y luego seguir algunos pasos adicionales señalados en las instrucciones de uso que vienen en la caja. Los niños menores de 14 años deben ser supervisados por un adulto. La prueba proporciona resultados en 15 minutos, no se requiere instrumentación adicional.
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Disponible en farmacias, todos los materiales necesarios para realizar la prueba, como instrucciones, hisopos, dispositivos de prueba y reactivos se proporcionan en la caja. Se recomienda informar de un resultado positivo a las autoridades sanitarias.
Panbio ofrece un rendimiento fiable para adultos y niños
Panbio COVID-19 Antígeno es una de las pruebas rápidas de antígeno más ampliamente estudiadas y utilizadas en el mundo.
En evaluaciones clínicas con usuarios de auto test, la prueba identificó correctamente el 95,2 % de las muestras positivas y el 100 % de las muestras negativas. Todas las muestras fueron confirmadas como positivas o negativas por el dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 de Panbio (nasofaríngeo).
Acerca de las pruebas de antígeno Panbio COVID-19
La auto prueba de antígeno COVID-19 Panbio™ es un ensayo de flujo lateral para la detección rápida y cualitativa del virus SARS-CoV-2. Se utiliza un hisopo nasal para la recolección de muestras de individuos. Los resultados de las pruebas se entregan en tan solo 15 minutos sin instrumentación adicional.
Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. Los resultados negativos no excluyen la infección por COVID-19 y no pueden utilizarse como la única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión.
El dispositivo de prueba rápida de antígeno Panbio COVID-19 para uso profesional tiene el certificado CE y está incluido en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para su uso en personas asintomáticas y para la auto recolección de muestras usando un hisopo nasal bajo la supervisión de un profesional de la salud. Cabe señalar que este dispositivo es el mismo que se implementa en la auto prueba rápido de antígeno.
