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La Organización Mundial de la Salud (OMS) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Jonhson -desarrollada por la firma Janssen, en todos los países y para su programa COVAX. Esta decisión se suma a la de, hace 24 horas, de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Esta fórmula fue desarrollada con dos características que facilitarían la logística que requiere: la primera vacuna que se administra en una dosis única y hasta tres meses puede mantenerse a una temperatura entre 2 y 8 grados centígrados.
Para el director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, esta decisión pone al mundo «un paso más cerca de controlar la pandemia».
<strong>«Sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas en todos los países»</strong>.
Efectividad en adultos mayores
Asimismo, los resultados de los ensayos clínicos muestran que esta vacuna es efectiva entre los adultos mayores.
La vacuna tiene una efectividad del 67 %, según muestran las conclusiones de los ensayos en los que participaron 44.000 personas en América Latina, Estados Unidos y Sudáfrica. Así lo asegura la información emitida por la EMA.
Por otro lado, la fórmula debe ser guardada a -20 grados y su duración de vida se extiende así hasta los dos años.
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Con información de EFE
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