La Organización Mundial de la Salud (OMS) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Jonhson -desarrollada por la firma Janssen, en todos los países y para su programa COVAX. Esta decisión se suma a la de, hace 24 horas, de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Esta fórmula fue desarrollada con dos características que facilitarían la logística que requiere: la primera vacuna que se administra en una dosis única y hasta tres meses puede mantenerse a una temperatura entre 2 y 8 grados centígrados.
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Para el director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, esta decisión pone al mundo «un paso más cerca de controlar la pandemia».
«Sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas en todos los países».
Efectividad en adultos mayores
Asimismo, los resultados de los ensayos clínicos muestran que esta vacuna es efectiva entre los adultos mayores.
La vacuna tiene una efectividad del 67 %, según muestran las conclusiones de los ensayos en los que participaron 44.000 personas en América Latina, Estados Unidos y Sudáfrica. Así lo asegura la información emitida por la EMA.
Por otro lado, la fórmula debe ser guardada a -20 grados y su duración de vida se extiende así hasta los dos años.
Con información de EFE
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