La lucha de David contra un raro Goliat, el único niño con SWH en Ecuador

Por Carlos Bolaños

La vida del pequeño David, que en diez años ha enfrentado una decena de cirugías, innumerables convulsiones y más de 16 pediatras, es la del único caso diagnosticado en Ecuador con el síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH), una enfermedad rara en un país latinoamericano, donde lo inusual se convierte en historia.

De mediana estatura, delgado y pelo moreno, el pequeño acude desde hace cuatro meses a un centro terapéutico del norte de la capital ecuatoriana, donde ha logrado aumentar su concentración, mejorar su capacidad auditiva, permanecer de pie de manera más estable y sentarse solo, todo un logro impensable hace pocos años.

Síndrome de Münchausen por poder: la extraña forma de abuso infantil por la que las madres inventan o infligen enfermedades en sus hijos

Mario, de tres años, siempre volvía con su madre al hospital por el mismo problema: una misteriosa secreción de los oídos acompañada de inflamación. Los médicos tardaron nueve meses en descubrir la verdad: la que realmente estaba enferma era la madre.

"Los hospitales han quedado atrás", respira aliviada su progenitora, Karina Jouve, una verdadera 'madre coraje' que ha estudiado Medicina para poder comprender los tratamientos y entresijos de la genética, y que fundó en 2016 una organización para dar a conocer su caso y los beneficios del cannabis medicinal.

"King David nació por eso, por el amor de madre. Yo siempre le comparaba con el rey David, porque Goliat era ese monstruo gigante del SWH, que no sabía ni cómo pelear, al que logró apalearle", asegura.

Karina Jouve, madre de David Karina Jouve, madre de David / EFE

Este síndrome es considerado una enfermedad rara que afecta aproximadamente a uno de cada 50.000 nacimientos, cuyo rasgo más característico es principalmente la epilepsia y unas facciones peculiares, conocidas como "casco de guerrero griego".

Se produce por la pérdida del material genético de un "trocito" del brazo corto del cromosoma 4, lo que provoca una serie de manifestaciones clínicas que además del retraso en el crecimiento y desarrollo psicomotor, causa convulsiones severas y déficit cognitivo, junto con una mayor incidencia de procesos infecciosos, que empeoran la ya de por sí frágil condición de estos niños.

No existe un tratamiento específico, sino que es multidisciplinar, al objeto de paliar los efectos y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

10 cosas raras encontradas en el cuerpo humano

Personas van al hospital para hacerse atender por cosas comunes, sin embargo a veces los pacientes sorprenden a los doctores.

En Ecuador David es el único caso diagnosticado, aunque Jouve sospecha de otro aún por confirmase genéticamente, y enumera al dedillo los afectados en los países vecinos al ser la representante iberoamericana de la Asociación Española de SWH.

En Perú hay 12 casos, en Colombia y Venezuela 6, en México 15, en Brasil y Chile 8, en Argentina 60 casos y en España 70, "hay hasta un adulto de unos 50 años en Alemania", refiere la progenitora al ser interpelada sobre la esperanza de vida de los afectados.

Al año y diez meses fue testigo de su primera convulsión y la pérdida de respiración del pequeño, al que salvó haciéndole el boca a boca. Este fue solo el principio de una larga fase de lo que se denomina "estatus convulsivo" que terminaron por discapacitarle, así como a toda la familia, con múltiples huidas al hospital.

7 maneras en que las apps para cuidar la salud pueden perjudicarte

El uso de la tecnología interactiva en medicina se considera un punto de inflexión en la lucha contra las enfermedades, pero sigue habiendo preocupación por la privacidad de los usuarios y por si la información que proporcionaran se usará en su contra.

Los neurólogos le diagnosticaron entonces epilepsia y le advirtieron que esta remitiría a los cuatro años de edad. David llegó a tomar hasta tres anticonvulsivos diarios cuando su madre descubrió por azar que tenía un solo riñón, un defecto auricular en su oreja izquierda y también espina bífida.

"Yo ya estudiaba Medicina entonces, me di cuenta de que había algo más", explicó. Sus convulsiones mejoraron a los dos años y medio y los padres decidieron llevarlo a una escuela donde a la semana pilló una bronquiolitis, con la que acabó en terapia intensiva y una sucesión de intervenciones.

Una de ellas, una traqueotomía casi termina en un fatal desenlace al seccionar la carótida: "Estuvo entre la vida y la muerte". Finalmente llegó a los cuatro años, gracias a unas pruebas genéticas en Portugal.

"El diagnóstico es una guía y no un destino", considera esta madre ejemplar al reconocer que "la enfermedad marcó nuestras vidas, pero gracias a David puedo ayudar a muchas personas". EFE

Te puede interesar

Contenido Patrocinado
Loading...
Revisa el siguiente artículo