Crear un fármaco contra todas las infecciones virales, capaz de atacar la proteína que los virus utilizan para multiplicarse, es el objetivo de un grupo de investigadores que ya individualizó nuevas moléculas inhibidoras.
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Virus como el VIH, la hepatitis C y el Zika, serían tratados con este medicamento. El estudio es conducido por la Universidad de Siena y el Consejo Nacional de Investigaciones (CNR), que identificó nuevas moléculas capaces de inhibir la proteína humana DDX3, de la cual «se nutren» los virus.
La investigación fue publicada por la revista estadounidense PNAS-Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias. Según el portal web Infobae, el estudio se trata de una verdadera revolución para las terapias antivirales. Se desarrollaron moléculas que en lugar de atacar a los clásicos componentes virales, como sucede con los fármacos actuales, inhiben una proteína humana que los virus utilizan para infectar la célula y replicarse.
Gracias al trabajo de investigativo, los estudiosos lograron proteger y sintetizar la nueva familia de compuestos. Siendo más potentes en grado de atacar al VIH, y virus caracterizados por mecanismos de replicación diferentes, como: el de la hepatitis C (HCV), de la fiebre del denge (DENV) y aquel del Nilo Occidental (WNV), de la misma familia del virus del Zika.
Un estudio preliminar, efectuado en colaboración con el profesor Maurizio Sanguinetti, de la Universidad Católica de Roma, demostró que el compuesto no es tóxico en las ratas y que está en grado de biodistribuirse en los tejidos.
«El potencial de estos compuestos es enorme –evidenció Botta– y podría encontrar aplicaciones en el tratamiento de los paciente inmunodepresivos que a menudo están sujetos a otras infecciones virales, como en el caso de los pacientes HIV/HCV, pero también contra los virus emergentes». El objetivo, resaltó Botta, es la puesta a punto de una nueva terapia antiviral completamente eficaz dentro de pocos años.
